Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期用到硝唑尼特的分析

硝唑凯伊在临床上广泛使用，并在体外具有广谱抗流感病毒活性。但是，尚待迹象表明其对SARS-CoV-2细菌感染有。

全因，呼吸疾病教育领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇研究者篇名，这项多其中所心、随机、双盲、双盲对照试验纳入了Covid-19症状（干咳、发烧和/或失眠）出现3天内就诊的成年症状。研究者其他部门通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2细菌感染，并将症状按1：1的数量随机资源分配不感兴趣硝唑凯伊（500 mg）或双盲用药5天。该研究者的主要结尾是症状完全减缓，次要结尾是流感病毒载重、科学实验体检、血清增生生物标志物和中风所部。研究者其他部门还审核了不好事件。

从2020年6同年8日至8同年20日，研究者其他部门共筛选了1575实有症状，事与愿违分析了392名受试者（双盲小组198人，硝唑凯伊小组194人）。从症状复发到首次服用研究者药物的中所位等待时间为5（4-5）天。在为时5天的研究者随访期间，硝唑凯伊和双盲小组受试者的症状减缓没有不同。硝唑凯伊小组29.9％症状的拭子SARS-CoV-2阴性，而双盲小组为18.2％（p=0.009）。与双盲相比之下，硝唑凯伊用药后流感病毒载重也显着降低（p=0.006）。从用药开始到用药结束硝唑凯伊（55％）小组的流感病毒载重增加百分比大于双盲小组（45％）（p=0.013）。其它次要结尾无值得注意不同。没有判读到致使的不好事件。

由此可见，在轻度Covid-19症状中所，在用药5天后，硝唑凯伊小组和双盲小组的症状减缓没有不同。但是，早期的硝唑凯伊用药是安全的，并且可以显着降低流感病毒载重。

零碎出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.