Eur Respir J：轻度Covid-19患者20世纪使用硝唑尼特的分析

硝唑塔利在临床上广泛应用于，并在体外具有广谱抗病原体活性。但是，尚无论据暗示其对SARS-CoV-2传染有。

近日，呼吸疟疾教育领域立法者杂志Eur Respir J上刊登了一篇研究成果文章，这项多中心、随机、双盲、治疗法解读试验纳入了Covid-19症状（干咳、头痛和/或呼吸困难）出现3日内就诊的成体患儿。研究成果工作人员通过鼻咽拭子比对RT-PCR断定SARS-CoV2传染，并将患儿按1：1的数量随机分配接受硝唑塔利（500 mg）或治疗法治疗5天。该研究成果的主要整部是症状完全缓和，次要整部是病原体载量、麻省理工学院检查结果、血清炎症生物学标志物和出院率。研究成果工作人员还评估了经常性流血事件。

从2020年6年初8日至8年初20日，研究成果工作人员共计筛选了1575例患儿，最终比对了392名人脑（治疗法两组198人，硝唑塔利两组194人）。从症状发作到首次服用研究成果药物的中位时间为5（4-5）天。在年初初5天的研究成果随访期间，硝唑塔利和治疗法两组人脑的症状缓和没差别。硝唑塔利两组29.9％患儿的拭子SARS-CoV-2阴性，而治疗法两组为18.2％（p=0.009）。与治疗法相比，硝唑塔利治疗后病原体载量也显著降低（p=0.006）。从治疗开始到治疗结束硝唑塔利（55％）两组的病原体载量减少%-大于治疗法两组（45％）（p=0.013）。其它次要整部无引人注意差别。没观察到严重的经常性流血事件。

由此可见，在轻度Covid-19患儿中，在治疗5天后，硝唑塔利两组和治疗法两组的症状缓和没差别。但是，早期的硝唑塔利治疗是确保的，并且可以显著降低病原体载量。

原始典故：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.